久久四虎_校园春色亚洲色图_成人福利在线观看_好吊色一区二区三区_国产欧美日韩在线播放_大肉大捧一进一出好爽mba_亚洲成a人无码_五月天综合在线_91亚洲国产成人精品一区_涩涩涩在线视频

世聯(lián)翻譯公司完成醫(yī)療專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域瑞典語(yǔ)翻譯_世聯(lián)翻譯公司

首頁(yè) > 翻譯團(tuán)隊(duì) > 專(zhuān)業(yè)翻譯公司 >

世聯(lián)翻譯公司完成醫(yī)療專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域瑞典語(yǔ)翻譯

<menuitem id="y507a"><tfoot id="y507a"></tfoot></menuitem><sup id="y507a"><var id="y507a"><thead id="y507a"></thead></var></sup>
    <sup id="y507a"><li id="y507a"><thead id="y507a"></thead></li></sup>
    <sup id="y507a"><table id="y507a"></table></sup>
    <dfn id="y507a"><dl id="y507a"></dl></dfn>
    世聯(lián)翻譯公司完成醫(yī)療專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域瑞典語(yǔ)翻譯
     
    PQ protokoll
    renrum, media och HVAC¤

      
    Godkännande av protokoll innan testning
    Framtagen av:
    Camilla Göland, Quality Engineer, Nolato MediTech
    Initialer: Datum: Signatur:
    Godkänd av systemägare:
    Mats Carlsson Systemägare, Nolato MediTech
    Initials: Datum: Signatur:
    Godkänd av kvalitet:
    Arléne Dahl, QA Manager, Nolato MediTech
    Initialer: Datum: Signatur:
           
     
    Distribution:
    Original dokument: Valideringspärmar Scannad dokument: Server
    Papers kopia to: NA
    Elektronisk kopia to: NA
         

     
     
    Innehållsförteckning

    1.       Syfte. 3
    2.       Omfattning. 3
    3.       Ansvar och befogenheter 3
    4.       Avvikelser 4
    5.       Krav innan start 4
    6.       Utbildning. 4
    7.       Identifiering av signaturer 5
    8.       Verifiering av rengöring. 5
    9.       ”Recovery” and luftflödesstudies. 6
    10.        Verifiering av differentialtryck, temperatur och relativ fuktighet 7
    11.        Hygieninspektion. 9
    12.        Verifiering av luftburna partikal 9
    13.        Verifiering av mikroorganismer i luft i samband kontroll av städning. 13
    14.        Verifiering av rengöring / städning. 16
    15.        Godkännande av utfört protokoll 19
    16.        Referenser 19
    17.        Bilagor 20
    18.        Lista på avvikelser 22
    19.        Utgåva Historik. 23

     

     
     

    1.Syfte

    Syftet med prestandakvalificering av renrum, media och HVAC är att säkerställa att anläggningen/systemen fungerar kontinuerligt enligt specificerade krav samt att relevant rutiner för kvalitetskontroll finns och fungerar. Prestandakvalificering (PQ) omfattar funktionskontroll innehållande data under ett år. Valideringen avslutas med en rapport efter avslut av PQ.
    Detta dokument syftar till att beskriva hur PQ-testning av nya lokaler, HVAC och media ska utföras för att säkerställa att systemet uppfyller ställda krav kontinuerlig drift.
     

    2.Omfattning

    Prestandakvalificering utförs enligt rutin RUT 3024 Validering och Verifiering. Kvalificeringen omfattar:
    • Renrum byggnad 8: 8106 -8112
    • Hygienrum byggnad 3: 3101-3103
    • Ventilation (HVAC) (differential tryck)
     
    Övriga media kommer inte att verifieras i detta protokoll utan kommer att ske i samband med att utrusningen installeras. Följande media omfattas:
    • El
    • Tryckluftstryck (maskinanslutningar)
    • Vattenkylning
    • Vatten och avlopp
     
    En separat protokol kommer att tas fram för råvarutransportsystemet.

    3.Ansvar och befogenheter

    Följande personal ska delta i kvalificeringen
    Namn/Funktion Roll Datum/Signatur
    Camilla Göland Valideringsledare/
    Quality Engineer
     
    Fredrik Borbos Produktionstekniker  
         

    4.Avvikelser

    Avvikelser skall hanteras enligt rutin RUT 3071 Avvikelsehantering i projekt. Avvikelser registreras i blankett BLA 3072 och listas i avsnitt 18.
     
    Återstående avvikelser från IQOQ
    AVV nr
    K5004-004
    Beskrivning Påverkan på PQ1 Referens till Nolato avvikelse
           
           
           
     
     
    ……………………………………….                      
    Datum/signatur
     

    5.Krav innan start

    IQOQ testingen har avslutats och rapporten är skriven och godkänd.
     
    ……………………………………….                      
    Datum/signatur
     

    6.Utbildning

    Utförare ska ha utbildning i gällande rutiner. Utbildning ska finnas dokumenterad.
    Namn Funktion Utbildning
    Dokumenterad
    (Ja/Nej)
    Datum Signatur
    Camilla Göland Valideringsledare/
    Quality Engineer
    Ja*    
    Fredrik Borbos Produktionstekniker      
             
             
     
    * Utbildningsbevis bifogas i valideringsdokumentationen pärm 1, flik 7.

    7.Identifiering av signaturer

     
    Namn Signatur Signatur handskriven Namnunderskrift
    Camilla Göland CG    
    Fredik Borbos FB    
           
           
     

    8.Verifiering av rengöring

    Instruktion: Anläggningen ska vara städad innan PQ påbörjas och städning ska kontinuerligt ha utförts sedan lokalerna togs i bruk. Verifiera att städning har utförts genom att kontrollera i loggen att städning har utförts. Verifiera att städnig utförs enligt befintlig rutin RUT 3936.
     
    Acceptanskriterium: Alla rummen ska vara städade enligt RUT 3936.
     
    Följande instruktions har används vid städning:
     
    RUT 3936    Version……………………………….  Giltighetsdatum: …………………………
     
    Rum Resultat (OK/EJ OK)
    3-101  
    3-102  
    3-103  
    8-106  
    8-107  
    8-108  
    8-109  
    8-110  
    8-111  
    8-112  
     

    Resultat:
    Städning har utförts och frekvens enligt angiven instruktion. 
     
    Avvikelse:                  ……………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     
     

    9.”Recovery” and luftflödesstudies

    Instruktion: ”Recovery” och luftflödesstudie utförs enligt SS-EN ISO 14644-3:2005 B.12 och B.7. Testerna utför när produktionsutrustning har installerats. Testet utförs i område med direkt produktkontakt.
     
    Acceptanskriterium: Luftflöden i alla kritiska rum ska vara sådant att inga områden med stillastående luft uppstår. Luftflöden ska vara riktade från tak till golv utan luftvirvlar.
    ”Recovery” tid ska vara ≤ 15 min.
     
    Information from SS-EN ISO 14644-3:2005:
    Recovery
    The recovery test is performed to determine whether the installation is capable of returning to a specified cleanliness level within a finite time, after being exposed briefly to a source of airborne particulate challenge. This test is not recommended for unidirectional airflow installations. The procedure for this test is given in B.12.
    When an artificial aerosol is used, residue contamination of the installation should be avoided.
     
    Airflow direction test and visualization
    The purpose of this test is to confirm either the airflow direction or airflow pattern or both in regard to the design and performance specifications. If required, spatial characteristics of airflow in the installation may also be confirmed. Procedures for this test are given in B.7.
     
    Rums
    nummer
    ”Recovery time”
    (min)
    Flödesstudie resultat Kommentarer
    8-106   Flöden godkända      q
     
    Flöden underkända   q
     
    8-107   Flöden godkända      q
     
    Flöden underkända   q
     
    8-108   Flöden godkända      q
     
    Flöden underkända   q
     
     
     
    Protokoll/rapport med beräkning av ”recovery time” har bifogats. Se bilaga:………………….
     
    Protokoll/rapport för luftflöden med visualisering har bifogats. Se bilaga:……………………..
     
     
    Resultat: Alla luftflöden går från tak till golv med så lite luftvirvlar som möjligt. Inga områden med stillastående luft finns.  ”Revovery” tiden är  ≤ 15 min.  Ev. avvikelser har registrerats och hanterats.
     
    Avvikelse:………………………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     

    10.Verifiering av differentialtryck, temperatur och relativ fuktighet

    Instruktion: Skriv ut logg för alla kritiska givare under ett år och larmlista för 4 veckor och hänvisa till var utskrifterna har arkiverats. Verifiera att alla rummen uppfyller uppsatta krav och att larmlista har granskats och ev. avvikelser åtgärdats.
     
    Acceptanskriterium: Differentialtryck, temperatur och relativ fuktighet ska vara konstant. Eventuella avvikelser ska ha hanterats Alla utskrifter ska vara bifogade.
     
    Parameter Acceptanskriterium Information arkiverad Datum/
    signatur
    Temperatur Temperaturen ska ligga på 22 ± 2 °C Loggar utskriven q  
    Relativ fuktighet Relativa fuktigheten ska ligga på 50 ± 15% Loggar utskriven q  
    Differentialtryck TA7-GP20-8107 ≥ 20 Pa
    TA7-GP21-8107 ≥ 7 Pa
    TA7-GP22-8110 ≥ 5 Pa
    TA7-GP23-8110 ≥ 5 Pa
    TA7-GP24-8112 ≥ 5 Pa
    TA7-GP25-8111 ≥ 5 Pa
    TA7-GP26-8111 ≥ 5 Pa
    TA7-GP27-8108 ≥ 20 Pa
    TA7-GP28-8106 ≥ 7 Pa
    TA7-GP29-8106 ≥ 10 Pa
    TA7-GP30-8111 ≥ 5 Pa
    TA7-GP31-8109 ≥ 5 Pa
    TA7-GP32-8109 ≥ 5 Pa
    Loggar utskriven q  
    Differentialtryck
    TA8-GP20-3102 ≥ 10 Pa
    TA8-GP21-3103 ≥ 5 Pa
    Loggar utskriven q  
    Larmlistor/
    rapporter
    Larmlista ska vara utskrivna var 4:e vecka. Larmlista/or utskrivna            q  
     
    Utskrifter av loggning för kritiska givare har arkiverats. Se pärm:………………………………..
     
    Larmlistor för kritiska givare bifogade. Bilaga:…………………………
     
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     
     
     
    Resultat: Alla miljöfaktorer ligger konstant. Loggar har skrivits ut och arkiverats. Eventuella avvikelser har hanterats. Larmlistor har granskats och utvärderats. Dokumentationen är arkiverad. Ev. avvikelser registrerats och hanterats.
     
    Avvikelse:………………………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     

    11.Hygieninspektion

    Instruktion: Under PQ görs regelbundna hygieninspektion där följande kontrolleras:
    • Ordning or reda i alla hygien-/renrum med angränsande slussar och rum
    • Omklädningsrutiner, klädhantering (nya/tvätt), tvål/handukar/sprit mm, hårnät/skoskydd, mun/skäggskygg, skåp och skoställ
    • Verifiering att städning har utförts
    • Hygienisk status i hygien-/renrum med angränsande slussar och rum
     
    Lista alla avvikelser på en lista. Vid behov kan inspektion upprepas.
     
    Acceptanskriterium: Rummen ska vara städade och det ska vara ordning och reda. Allt material/kläder etc. ska finnas tillgängligt. Städning ska ha utförts kontinuerligt enligt instruktioner. Städning ska vara dokumenterad.
     
    Resultat: Alla avvikelser/ iakttagelser har åtgärdats. Lokaler är klara för PQ testning.
     
    Lista är bifogad. Se bilaga:…………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     

    12.Verifiering av luftburna partikal

    Instruktion: Utför partikelmätning på angivna punkter på en höjd (0,90 m) och vid tre tillfällen. PQ mätningar ska ske ”in operation”.  Hantering av partikelmätning finns beskrivning i RUT 1413.
    Överför data till LMS Express och sammanställ resultatet till en bilaga.
    Beräkna klassning av rummen och redovisa klass för de olika rummen nedan.
     
    Acceptanskriterium:
    ISO-klass ”In operation” Max koncentration antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Max koncentration antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Hygienrum 3-101
    3-102
    3-103
    35 200 000 293 000
    Klass 8 8-106 till
    8-111
    3 520 000 29 300
     

    Utrusning:
     
    Partikelmätare Solair 3100+   Instrument ID:…………………………………
     
    Kalibreringsdatum:………………………
     
    Kopia på kalibreringscertifikat bifogat.              Se bilaga:………………………….
     
    Beräkning av antalet mätpunkter bifogat.   Se bilaga:………………………….
     
    Ritning på placering av mätpunkter bifogat.      Se bilaga:………………………….
     
    Sammanställning av mätningar ”In operation” bifogat.
     
    Se bilagor: …………………….
     
    Resultat beräkningar ISO-klass (LMS Express) ”In operation”
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
     
    Rums
    nummer
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Standard- avvikelse* Standard fel* Klassning
    8-106  
     
               
    8-107  
     
               
    8-108  
     
               
    8-109  
     
               
    8-110  
     
               
    8-111  
     
               
    3-101              
    3-102  
     
               
    3-103  
     
               
    *95% UCL
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
    Rums
    nummer
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Standard- avvikelse* Standard fel* Klassning
    8-106  
     
               
    8-107  
     
               
    8-108  
     
               
    8-109  
     
               
    8-110  
     
               
    8-111  
     
               
    3-101              
    3-102  
     
               
    3-103  
     
               
    *95% UCL
    Utförandedatum:………………………………………………..
    Rums
    nummer
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Medelvärde antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 0,5 μm
    Max / min antal partiklar/m3
    ³ 5,0 μm
    Standard- avvikelse* Standard fel* Klassning
    8-106  
     
               
    8-107  
     
               
    8-108  
     
               
    8-109  
     
               
    8-110  
     
               
    8-111  
     
               
    3-101              
    3-102  
     
               
    3-103  
     
               
    95 % UCL
     

    Resultat: All rum uppfyller uppsatta krav enligt ISO 14644-1. Bilagor har bifogats. Ev. avvikelser har registrerats och hanterats.
     
    Avvikelse:………………………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur

    13.Verifiering av mikroorganismer i luft i samband kontroll av städning

    Instruktion: Mikrobiologisk provtagning utförs av Bio-TeQ Nystrand Consulting (godkänd leverantör). Provtagning sker enligt instruktioner framtagna av leverantör (se nedan). Prov tas i utrymme med direkt produktkontakt samt i personalslussar (ej i hygienrum). Prov tas för både totalantal mikroorganismer och jäst/mögel. Prover tas efter storstädning alt efter normal städning samt under pågående produktion innan städning.
     
    Acceptanskriterium:
    ISO-klass Rum Aktiv provtagning 
    (cfu/m3)
    Passiv provtagning*
    (cfu per platta/4 h)
    Klass 8
    / D
    8-106, 8-107,
    8-108, 8-111
    200 100
     
    * Nedfallsplattor diameter 90 mm      
     
     
    CV för provtagare och analysansvarig bifogade. Se bilaga:………………………….
     
     
    Plan for Microbiological measurements in operation
    for new clean room class 8            Se bilaga:………………………….
     
     
    Ritning på placering av mätpunkter bifogat.      Se bilaga:………………………….
     
     
    Kopia på analysresultat har bifogats ”In operation” Se bilaga:………………………….
     

    Resultat mikrobiologisk provtagning rum ”In operation” 
     
    Efter storstädning /ordinarie städning
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
     
    Rums-
    nummer
    Aktiv provtagning (cfu/m3)
    In operation
    Passiv provtagning* (cfu/4 h)
    In operation
    8-106 L27 NA
    8-107 L20
     
    L21
    M32
    M33
    M34
    M35
    M36
    8-108 L22
    L23
    L24
    M37
    M38
    M39
    M40
    M41
    M42
    8-111 L26 NA

    Före ordinarie städning
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
     
    Rums-
    nummer
    Aktiv provtagning (cfu/m3)
    In operation
    Passiv provtagning* (cfu/4 h)
    In operation
    8-106 L27 NA
    8-107 L20
     
    L21
    M32
    M33
    M34
    M35
    M36
    8-108 L22
    L23
    L24
    M37
    M38
    M39
    M40
    M41
    M42
    8-111 L26 NA
     
     
     
    Resultat: All rum uppfyller uppsatta krav enligt Eudralex, Volume 4 annex 1 för grade D. Bilagor har bifogats. Ev. avvikelser har registrerats och hanterats.
     
    Avvikelse:………………………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     
     
     
     
     
     
     
     

    14.Verifiering av rengöring / städning

    Instruktion: Utför städning enligt instruktion RUT 3936 kontinuerligt med angiven frekvens.  Ta prov efter storstädning alt. ordinarie, före nästa ordinarie städning och efter ordinarie städning.
    Prov tas i utrymme med direkt produktkontakt (ej i hygienrum).
     
    Acceptanskriterium:
    ISO-klass Rum Ytprovtagning**
    (cfu/plate)
    In operation
    Klass 8
    / D
    8-106 till
    8-108
    50
    Golv 100
     
    **Kontaktplatta diameter 55 mm
     
     
    Kopia på ritning med provtagningspunkter har bifogats.  Se bilaga:…………………..
     
     
    Kopia på analysresultat har bifogats.                  Se bilaga:…………………..
    Resultat mikrobiologisk provtagning rum rengöring/städverifiering
     
    Efter ordinarie/storstädning
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
     
    Rums-
    nummer
    Provtagningspunkt Resultat ytprovtagning** 
    (cfu/TSA plate)
    8-106 T11
    T12
    T13
    T14
    T15
     
    8-107 T1
    T2
    T3
    T4
    T5
     
    8-108 T6
    T7
    T8
    T9
    T10
     
     
     
     
    Före ordinarie städning
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
     
    Rums-
    nummer
    Provtagningspunkt Resultat ytprovtagning** 
    (cfu/TSA plate)
    8-106 T11
    T12
    T13
    T14
    T15
     
    8-107 T1
    T2
    T3
    T4
    T5
     
    8-108 T6
    T7
    T8
    T9
    T10
     
     

    Efter ordinarie städning
     
    Utförandedatum:………………………………………………..
    Rums-
    nummer
    Provtagningspunkt Resultat ytprovtagning** 
    (cfu/TSA plate)
    8-106 T11
    T12
    T13
    T14
    T15
     
    8-107 T1
    T2
    T3
    T4
    T5
     
    8-108 T6
    T7
    T8
    T9
    T10
     
     
     
    Resultat: Mikrobiologiska provtagningar visar att städningsrutiner och frekvens ger lokaler som uppfyller uppsatta krav.
     
    Avvikelse:………………………………………
     
    ……………………………………..     ………………………………………………………
    Datum                         Signatur
     

    15.Granskning av utfört protokoll

    Alla tester har utförts och dokumenterats enligt instruktioner. All information är korrekt och fullständig
     
    Granskad av:
     
     
    Initials: Signatur:
     

    16.Referenser

    RUT 3024 Validering och Verifiering
    RUT 3183 Kvalificering av utrustning
    RUT 0109 Planerat underhåll
    RUT 0105 Behandling av kontroll-, mät- och provningsutrustning
    RUT 0070 Dokument och Ändringskontroll

    17.Bilagor

    Alla bilagor märks med titel, bilagenummer, testavsnitt, sidnummer samt totalt antal sidor.
     
    Bilaga Beskrivning/titel Antal sidor
    1    
    2    
    3    
    4    
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         

    18.Lista på avvikelser

    Ev. bilagor till avvikelsen märks med titel, bilagenummer, sidnummer samt totalt antal sidor (inkluderat avvikelseblanketten).
     
    Avvikelse nr Beskrivning Avslutnings-datum Antal sidor
    K5004-006-01      
    K5004-006-02      
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           

    19.Utgåva Historik

    Utgåva Anledning
    1 Nytt dokument
       
       
       
       
       
       
     
     
  • <menuitem id="y507a"><dl id="y507a"></dl></menuitem>